Questão 1
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
a) A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
b) A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
c) A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
d) A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
e) A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
Questão 2
Analise o cariótipo abaixo e marque a alternativa correta sobre ele.
Analise atentamente o cariótipo acima
a) O cariótipo acima representa uma pessoa normal.
b) O cariótipo ilustrado acima é de uma pessoa do sexo masculino.
c) O cariótipo acima apresenta uma alteração numérica.
d) O cariótipo ilustrado acima representa uma mulher normal.
e) O cariótipo acima ilustrado representa uma alteração estrutural.
Questão 3
O cariótipo abaixo representa um cariótipo de uma pessoa com trissomia do 18, também conhecida como Síndrome de Edwards. Sobre essa pessoa podemos afirmar que
Analise o cariótipo de um indivíduo com trissomia do 18
a) seu número de cromossomos é normal.
b) ela apresenta um cromossomo 18 a mais que o normal, totalizando 47 cromossomos.
c) ela apresenta 18 cromossomos a mais que o normal.
d) apesar do número alterado de cromossomos 18, não ocorrem variações em seu corpo, sendo esse indivíduo normal.
e) ela apresenta cromossomos dentro da média, pois na espécie humana observa-se a variação de 45 a 50 cromossomos.
Questão 4
(UFMG) O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas.
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino.
c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra.
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter.
Questão 5
(UECE) Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um (uma):
a) célula somática;
b) óvulo;
c) espermatozoide;
d) zigoto.
Resposta Questão 1
Alternativa “d”. Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
Resposta Questão 2
Alternativa “c”. O cariótipo apresenta uma alteração numérica, uma vez que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo sexual X. Essa síndrome é denominada de síndrome de Turner.
Resposta Questão 3
Alternativa “b”. O indivíduo apresenta cariótipo com um cromossomo 18 a mais, o que causa atrasos no desenvolvimento.
Resposta Questão 4
Alternativa “b”. A presença de um cromossomo Y faz com que as características masculinas se expressem.
Resposta Questão 5
Alternativa “c”. Na espécie humana, ao analisarmos o cariótipo de uma célula somática, observamos a presença de 46 cromossomos, sendo um par de cromossomos sexuais. Nos gametas, o número de cromossomos é encontrado pela metade, ou seja, 23 cromossomos. Em mulheres, os gametas só podem conter o cromossomo X, enquanto em homens o gameta poderá ser X ou Y. A presença de Y significa automaticamente que se trata de um gameta masculino.
