Questão 1
As aneuploidias podem ser definidas como:
a) Alterações cromossômicas em que todo um conjunto cromossômico é perdido.
b) Alterações cromossômicas em que todo um conjunto cromossômico é ganhado.
c) Alterações cromossômicas em que ocorre aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo.
d) Alterações cromossômicas em que ocorre o aumento de um tipo de cromossomo.
e) Alterações cromossômicas em que ocorre a diminuição de um tipo de cromossomo.
Questão 2
O tipo mais comum de aneuploidia é aquele em que um indivíduo apresenta um cromossomo a mais em um determinado par. Esse tipo de aneuploidia é conhecido como:
a) Nulissomia.
b) Monossomia.
c) Trissomia.
d) Tetrassomia.
e) Pentassomia.
Questão 3
Observe o cariótipo abaixo.
Cariótipo de uma aneuploidia bastante conhecida
Ele representa uma aneuploidia conhecida como:
a) Síndrome de Down.
b) Síndrome de Turner.
c) Síndrome de Klinefelter.
d) Síndrome de Edwards.
e) Síndrome de Patau.
Questão 4
Analisando o cariótipo da questão anterior, podemos concluir que se trata de uma aneuploidia do tipo:
a) Nulissomia.
b) Monossomia.
c) Trissomia.
d) Tetrassomia.
e) Pentassomia.
Questão 5
A Síndrome de Down é um importante exemplo de uma aneuploidia. Analise as alternativas a seguir e indique aquela que representa um cariótipo dessa alteração.
a) 45, X0.
b) 47, XXY.
c) 47, XX +21
d) 47, XX +18
e) 47, XX +23
Resposta Questão 1
Alternativa “c”. Na aneuploidia, observa-se um aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo. Em um indivíduo diploide (2n), podemos representar a aneuploidia como 2n+1 ou 2n-1, por exemplo.
Resposta Questão 2
Alternativa “c”. Essa aneuploidia é conhecida como trissomia, uma vez que apresenta três cromossomos de um mesmo tipo. Esse é o caso da trissomia do cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down.
Resposta Questão 3
Alternativa “b”. O cariótipo é da Síndrome de Turner, pois apresenta apenas um cromossomo X.
Resposta Questão 4
Alternativa “b”. A Síndrome de Turner é uma monossomia, uma vez que o indivíduo não apresenta dois cromossomos sexuais.
Resposta Questão 5
Alternativa “c”. O cariótipo da Síndrome de Down pode ser representado por 47, XX +21 ou 47, XY +21, em que o indivíduo apresenta um cromossomo 21 a mais.
