Questão 1
Correlacione cada sequência de pares isômeros com seu tipo de isomeria plana:
( ) butano e metilpropano
( ) butan-1-ol e butan-2-ol
( ) éter dipropílico e éter etil-butílico
( ) propanona e propanal
1- Isômeros funcionais
2- Isômeros de compensação
3- Isômeros de posição
4- Isômeros de cadeia
a) 3, 2, 1, 4
b) 2, 1, 4, 3
c) 4, 3, 2, 1
d) 4, 3, 1, 2
e) 3, 4, 2, 1
Questão 2
Observe as estruturas abaixo e analise as afirmações seguintes:
I- São quimicamente iguais.
II- São hidrocarbonetos alifáticos.
III- Apresentam as funções fenol, éter e álcool respectivamente.
IV- São isômeros planos de função.
V- São compostos orgânicos oxigenados.
Assinale a alternativa que apresenta somente as questões verdadeiras:
a) III e V
b) II e V
c) I e IV
d) II e IV
e) IV e V
Questão 3
(UESC) Admite isomeria geométrica, o alceno:
a) 2, 3 – dimetil – pent – 2 – eno
b) pent – 1 – eno
c) 3 – metil – hex – 3 – eno
d) eteno
e) 4 – etil – 3 – metil – hex – 3 – eno
Questão 4
(UPE) Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e que apresenta isomeria ótica é:
a) pentano
b) 2, 3 – dimetilbutano
c) 3 – etil – 2 – metil –pent – 1 – eno
d) 3 – metil – hexano
e) 2 – metil – pentano
Resposta Questão 1
Letra c)
Analisando a estrutura do butano e do metilpropano, observa-se que suas cadeias são aberta e normal e aberta e ramificada, respectivamente. Por isso, são isômeros de cadeia (item 4).
Entre as estruturas do butan-1-ol e butan-2-ol, temos isomeria de posição (item 3), porque apenas a posição do grupo hidroxila (OH) diferencia essas substâncias.
Nas estruturas do éter dipropílico e do éter etil-butílico, temos a mudança de posição do heteroátomo oxigênio (O) nas cadeias. Logo, temos isomeria de compensação (item 2).
Como o propanal é um aldeído e a propanona é uma cetona, temos entre os dois isomeria de função (item 1).
Resposta Questão 2
Letra e)
I- Falsa, pois são compostos de fórmulas diferentes, logo são substâncias diferentes com propriedades químicas diferentes.
II- Falsa, porque apresentam cadeias mistas (uma parte fechada e outra aberta), logo não apresentam cadeias abertas (alifáticas).
III- Falsa, pois as funções de cada um deles são, respectivamente, fenol, álcool e éter.
IV- Verdadeira, porque apresentam funções químicas diferentes e possuem a mesma fórmula molecular (C8H10O).
V- Verdadeira, porque apresentam átomo de oxigênio em sua composição.
Resposta Questão 3
Letra c)
Para apresentar isomeria geométrica, o alceno (hidrocarboneto que apresenta uma ligação covalente dupla entre dois carbonos) deve possuir ligantes diferentes entre si em cada um dos carbonos da dupla ligação. Os ligantes de um carbono podem ser iguais aos ligantes do outro carbono.
Para determinar qual dos compostos apresenta isomeria geométrica, é interessante analisarmos as fórmulas estruturais de todos os compostos.
a) Não apresenta isomeria geométrica, porque o carbono de número 2, da dupla ligação, apresenta dois grupos metil (CH3) ligados a ele.
b) Não apresenta isomeria geométrica, porque o carbono de número 1, da dupla ligação, apresenta dois átomos de hidrogênio ligados a ele.
c) Apresenta isomeria geométrica, porque o carbono de número 3, da dupla ligação, apresenta os ligantes etil (CH2-CH3) e metil (CH3). Já o carbono de número 4 apresenta os ligantes hidrogênio e etil (H2C-CH3) ligados a ele.
d) Não apresenta isomeria geométrica, porque os carbonos de números 1 e 2, da dupla ligação, apresentam dois átomos de hidrogênio ligados a eles.
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e) Não apresenta isomeria geométrica, porque o carbono de número 4, da dupla ligação, apresenta ligados a ele dois grupos metil (CH2CH3).
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Resposta Questão 4
Letra d)
Entre os alcanos acima, o mais simples (com o menor número de carbonos) e que apresenta isomeria óptica (que possui um carbono quiral, ou seja, carbono ligado a quatro ligantes diferentes) é o 3 – metil – hexano.
Esse alcano apresenta isomeria óptica, porque o carbono de número 3 está ligado a um hidrogênio (H), a um etil (CH2-CH3), a um metil (CH3) e a um propil (CH2-CH2-CH3).
